Russians-Africans Friends - Форум Друзей Африки |
Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.
Вы здесь » Russians-Africans Friends - Форум Друзей Африки » Всякая всячина » Африка: жизнь и работа....
Про ресторан и компактное проживание российских граждан: кроме Гвинеи и ЮАР больше других стран не знаю
Slonnnik, ну хоть там-то может это "выгореть" ? А?...
Так хоть кто ни будь на пишет про жизнь в Африке ? 
Многие водоемы (с малой и стоячей водой), которые встречали мы на своем пути, заражены бильгарцией. Это такие маленькие черви, которые незаметно проникают под кожу, затем через кровь во внутренние органы. Сразу и не заметишь, но постепенно человек слабеет и... В общем, жуть.
Вот ничего не знаю о бильгарции,и ваще у вас всех извращенное понятие об африканских болячках.Попробую восполнить пробел
Бильгарция
или двуустка кровяная (Bilharzia haematobia, см. табл. Сосальщики, Trematoda) - сосальщик из семейства Двуустковых (Distomidae), паразитирующий в теле человека и некоторых обезьян. Эта глиста отличается от своих родичей тем, что она раздельнополая и самцы ее значительно отличаются от самок. Самец имеет 12-14 мм длины. Очень короткая передняя часть его тела, на которой помещаются обе присоски, плоска; длинный задний отдел тела заворотом боковых краев к брюшной стороне тела образует канал (Canalis gynaecophorus), в котором помещается самка. Кожа покрыта маленькими шипами. На спине помещаются бородавки. Обе присоски расположены близко друг к другу, на переднем конце тела. Пищепровод Б. короток, глотки нет, ветви кишечного канала тонки, неветвисты и заходят далеко назад. Выделительный аппарат состоит из двух боковых каналов, которые на заднем конце тела соединяются в один; этот последний открывается наружу на заднем конце тела. Половые органы самца состоят из 6-8 семенников, расположенных между ветвями кишечного канала; выводные каналы их открываются позади брюшной присоски; органов совокупления нет. Самка длиннее самца и достигает 16-19 мм длины, но имеет гораздо более узкое тело, нежели у самца. Передняя часть тела, несущая присоски, мала. Ветви кишечного канала снова соединяются между собой позади брюшной присоски и образуют непарную кишку, которая, извиваясь, идет кзади. Овальный яичник расположен на месте соединения ветвей кишечного канала; желточники удлиненные; яйцепровод соединяется с выводным протоком желточника и затем идет прямо к половому отверстию, расположенному спереди. Яйца крупны (0,12 мм длины и 0,04 мм ширины), овальны и представляют две формы: у одной из них один из концов заострен, а у другой, встречающейся гораздо реже, конец снабжен боковым зубчиком. Б. была открыта в 1851 г. в г. Каире врачом Бильгарцем, в честь которого она и получила свое родовое название. Этот паразит встречается исключительно в Африке и на близлежащих островах (Св. Маврикия, Нуасси-Бе, вероятно, и на Мадагаскаре); главный очаг его - Египет, где он встречается очень часто, именно почти у 60 % всего туземного населения; у нубийцев и негров его находили реже. Б. живет обыкновенно в большом количестве в воротной вене и ее ветвях, в селезеночной вене, в венах брыжжейки и в венах прямой кишки и в мочевом пузыре. Паразит этот питается кровью, и в его пищеварительном канале находят большое число кровяных телец. Так как число Б., обитающих в теле, обыкновенно велико, то естественно, что организм ослабевает от потери крови; еще опаснее изменения, обыкновенно вызываемые в слизистой оболочке мочевого пузыря и мочеточников, и аналогичные явления, иногда проявляющиеся в почечной лоханке, в прямой кишке и печени. Слизистая оболочка сначала сильно гиперемирована, вздута, обложена массами экссудатов и пропитана кровяными экстравазатами; в слизистой оболочке и в экстравазатах часто находятся яйца Б. Позднее появляются сморщивания, нарывы и разрастания слизистой оболочки, которые вместе с экссудатом и яйцами паразита становятся причиной образования мочевых камней. Кроме того, кровеносные сосуды, в которых помещаются паразиты, значительно расширяются. Больные всегда страдают кровавой мочой (египетская гематурия), болями в области мочевого пузыря; у них развивается бледная немочь (хлороз), часто образуются мочевые камни со всеми их последствиями, и многие постепенно умирают. Обыкновенно страдают только мальчики; взрослые и лица женского пола заболевают гораздо реже. Распознать присутствие Б. можно, только найдя яйца этого паразита в моче. Относительно истории развития Б. в настоящее время известно очень мало, хотя и производились многочисленные исследования с целью определить промежуточного хозяина, в котором может жить ее личинка. В настоящее время известно только, что яйца развиваются в воде и что из них вылупляется зародыш, покрытый мерцательными ресничками и свободно плавающий более или менее продолжительное время; вскоре внутри зародыша путем внутреннего почкования развиваются личинки; зародыш, разрушаясь, освобождает личинок и умирает. Новообразовавшиеся личинки также живут в воде, но дальнейшая судьба их неизвестна. Их помещали вместе с многочисленными моллюсками, ракообразными, личинками водяных насекомых и проч., но они не входили в них. Однако этот опыт не дает еще права заключить, что личинки Б. не энцистируются в водных животных, потому что для опыта брались только взрослые животные, тогда как паразиты, быть может, способны проникать лишь в самых молодых - такого рода факт известен для некоторых других двуусток. Если это предположение верно - то источник заражения Б. есть вода, употребляемая в питье нефильтрованной и непрокипяченной: вместе с ней проглатываются и мелкие водяные животные, содержащие в себе Б. С другой стороны, возможно также, что личиночная форма, соответствующая церкарии других двуусток, энцистируется на наземных растениях, на которые она попадает с водой наводнений или с той водой, которой их поливают, и затем уже вместе с этими растениями попадает в тело человека. Лечения против Б. не известно; советуют больным выселяться из мест распространения этого паразита. Важнейшие сочинения о Б. Бильгарц, "Ein Beitrag zur Helminthographia humana, nebst Bemerkungen von Prof. C. Th. von Siebold" (Zeitschr f ü r wissensch. Zoologie, IV p. 53; 1852); его же, "Ferne Mittheilungen ber Distomum haematobium" (там же, p. 454); Коббольд, "On the embryos of Bilharzia" (British Assosiation Report, 1864); его же, "On the developement of Bilharzia haematobia" (British med. journal, II. p. 89; 1872): Ж. Шатен, "Sur l'embryon cili é de Bilharzie" (Comptes rend. de l'Acad. des Sciences, XCI, p. 554, 1880); его же, "Observations sui le d é veloppement et l'organisation du proscolex de la Bilharzia haematobia" (Annales des sc. nat. XI, 1881); его же, "Sur les oeufs de Bilharzie". (Comptes rendus de la Soc. de biologie, p. 364, 1884); Сонсино, "Ricerche sullo sviluppo della Bilharzia haematobia" (Giornale della reale Accad. di med. di Torino, XXXII, p. 380, 1884); Фрич, "Zur Anatomie von Bilharzia haematobia Cobbold" (Zoolog. Anzeiger, VIII, p. 407, 1885). В 1876 г. Сонсино нашел в Египте в воротной вене трехлетнего быка 35 экземпляров Б., очень похожей на человеческую и отличающуюся от этой последней несколько большей величиной и несколько иной формы яйцами. Сонсино назвал этого паразита Б. бычачьею (В. bovis).
продолжение,африканские болячки.Вухерериоз и бругиоз (Wuchereriosis et brugiosis)
(Синонимы: filariasis bancrofti, filariasis Malayan — англ.; filariaoselimphatique — франц., Filariosis, Filarienbefall — нем.)
Нижние конечности больного вухерериозом
Вухерериоз и бругиоз — хронически протекающие гельминтозы - характеризующиеся в начальной стадии лихорадкой, лимфаденитом, ретроградным лимфангитом конечностей, орхитом, фуникулитом и абсцессами в основном аллергической природы, а также развитием слоновости конечностей и грудных желез, хилурии или гидроцеле.
Этиология. Возбудители вухерериоза — Wuchereria bancrofti, бругиоза — Brugia inalayi — гельминты-нематоды, имеющие удлиненную нитевидную форму с утончениями на концах. Длина паразитов 22-100 мм, ширина 0,1-0,3 мм. Развитие филярий происходит со сменой хозяев, окончательный хозяин Brugiainalayi— человек и некоторые виды обезьян, промежуточные хозяева —различные виды комаров родов Culex, Aedes, Mansonia, Anopheles. Половозрелые филярии паразитируют в лимфатических узлах и сосудах.
Самки гельминта рождают личинок — микрофилярии, которые в организме человека не меняются морфологически и не растут. Микрофилярии имеют длину 0,127-0,32 мм, ширину — 0,005-0,1 мм. Они паразитируют в кровеносной системе. По терминологии, принятой Комитетом экспертов по филяриатозам ВОЗ, различают периодичный и субпериодичный штаммы микрофилярий. Микрофилярии Wuchereria bancrofti периодического штамма (Microfilaria nocturna) днем находятся в сосудах легких, а ночью продвигаются в периферические сосуды. Микрофилярии Wuchereria bancrofti субпериодичного штамма, выявленного в зоне Тихого океана и потому получившего название W. pacifica, находятся в периферической крови круглосуточно, но днем число их заметно возрастает. Периодичный штамм Brugia inalayi свойствен только человеку, в то время как субпериодичный встречается и у обезьян. Оба штамма Brugia inalayi характеризуются ночным пиком микрофиляриемии, который у периодичного штамма встречается значительно реже.
Взрослые филярии способны паразитировать в организме человека длительное время (до 12, а по некоторым данным ѕ до 17 лет), микрофилярии — около12 месяцев.
Эпидемиология. Источником вухерериоза является больной человек или паразитоноситель, источником бругиоза — человек и некоторые обезьяны. Непосредственными переносчиками инфекции являются комары.
Возбудитель вухерериоза Wuchereria bancrofti передается многими видами комаров, наиболее часто Culex fatigans, С. pipiens, Aedes polynesiensis. Возбудитель бругиоза (Brugia malayi) переносится различными видами комаров родов Mansonia и Anopheles. Развитие микрофилярий в комарах продолжается 8-35 дней в зависимости от температуры внешней среды. При укусе комара инвазионные формы микрофилярий попадают в кожу, активно внедряются в кровеносное русло и током крови заносятся в ткани. Превращение микрофилярий в половозрелые формы происходит спустя 3-18 месяцев после попадания их в организм человека.
Вухерериоз эндемичен для ряда стран Африки, Азии, встречается в Индии, Китае, Японии, Центральной и Южной Америке, на островах Тихого и Индийского океанов.
Бругиоз распространен в странах Азии: в Индии, на о. Цейлон, в Таиланде, Вьетнаме, Лаосе, Камбодже, Китае, Японии, Индонезии, Малайзии.
Патогенез. В основе патогенеза вухерериоза и бругиоза лежат токсико-аллергические реакции, механическое воздействие гельминтов на лимфатическую систему и вторичная бактериальная инфекция. Как и многие другие гельминтозы, вухерериоз и бругиоз в некоторых случаях могут не давать выраженной клинической картины. Иногда нет вообще никаких клинических проявлений инвазии. Бессимптомный вухерериоз или бругиоз имеют место в тех случаях, когда паразиты не закупоривают лимфатические сосуды и не вызывают воспалительных изменений в окружающих тканях. Больные с такими формами инфекции выявляются случайно при обнаружении у них микрофилярий в периферической крови.
Вухерерии и бругии в лимфатических сосудах, в том числе и в грудном протоке, сплетаются между собой в клубки, которые вызывают замедление лимфотока и лимфостаз. Паразиты вызывают воспалительное уплотнение стенок лимфатических сосудов, что, в конечном счете, ведет к закупорке сосудов в результате стеноза или тромбоза. Тромбированные лимфатические сосуды часто разрываются. Из-за длительных лимфангитов и лимфаденитов в различных частях тела может развиться слоновость (элефантиаз). Измененный эндотелий лимфатических сосудов, очаги некрозов в лимфатических узлах и окружающих тканях являются благоприятными местами для развития кокковой инфекции с образованием абсцессов. В результате жизнедеятельности паразитов и, особенно при распаде их образуются вещества, которые ведут к сенсибилизации организма с местными и общими аллергическими реакциями — эозинофилией, кожными высыпаниями и др.
Симптомы и течение. Аллергические проявления могут развиться примерно через 3 месяца после инфицирования. Микрофилярии выявляются в крови не ранее чем через 9 месяцев. Заболевание начинается с различных аллергических проявлений. На коже, особенно на руках, появляются болезненные элементы типа экссудативной эритемы, увеличиваются лимфатические узлы в паховых областях, на шее и в подмышечных впадинах, часто возникают болезненные лимфангиты, фуникулит, орхоэпидидимит, синовит с исходом в фиброзный анкилоз, у женщин — мастит. При длительном рецидивирующем течении фуникулита и орхоэпидидимита возникает гидроцеле. Характерна лихорадка, нередко развиваются бронхиальная астма и бронхопневмония. Через 2—7 лет после заражения болезнь вступает во вторую стадию, которая характеризуется в основном поражениями кожных и глубоких лимфатических сосудов с развитием варикозного расширения, нарушением лимфотока, разрывами этих сосудов. Появляются болезненные лимфангиты с регионарным лимфаденитом. В это время в течение нескольких дней у больного отмечаются выраженные явления общей интоксикации на фоне высокой температуры тела и сильных головных болей. Часто наблюдается рвота, иногда развивается делириозное состояние. Приступ обычно заканчивается обильным потоотделением. В результате разрывов лимфатических сосудов наблюдается истечение лимфы и уменьшение интенсивности лимфаденита.
Фазы относительного благополучия периодически сменяются очередными обострениями болезни. На месте лимфангитов остаются плотные тяжи, пораженные лимфатические узлы также подвергаются фиброзному уплотнению. Характерным является увеличение паховых и бедренных лимфатических узлов Начальное припухание лимфатических узлов боли не вызывает, однако при последующем развитии лимфангитов появляются сильные боли в узлах. Поражение может быть одно- или двусторонним, размеры узлов от небольших до 5-7 см в диаметре. Часто параллельно развиваются так называемый лимфоскротум (хилезное пропитывание tunica vaginalis) и хилурия. Лимфоскротум клинически проявляется увеличением мошонки. При ощупывании кожи мошонки легко определяются расширенные лимфатические сосуды. При разрывах этих сосудов вытекает большое количество быстро коагулирующейся лимфы. Истечение лимфы из поврежденных сосудов может продолжаться несколько часов.
В странах Северной Африки, Индии и Китае у больных вухерериозом или бругиозом часто встречается хилурия или лимфурия. Больной замечает, что моча приобрела молочно-белый оттенок. В некоторых случаях моча становится розовой или даже красной, иногда она бывает белой утром и красной вечером или наоборот. Присутствие в моче крови наряду с лимфой объясняется, очевидно, разрывами мелких кровеносных расширенных лимфатических сосудов. Микрофилярии выявляются в моче только в ночное время. Иногда этому предшествуют небольшие боли над лобком или в паховых областях. Характерной является задержка мочи вследствие коагуляции лимфы и образования хлопьев в мочевых путях. При лимфурии в моче имеются примесь лимфы, белок в значительном количестве, возможна примесь крови, но нет следов жира. В осадке мочи обнаруживаются лимфоциты.
Тела погибших филярий обычно бесследно рассасываются или кальцинируются. Однако в некоторых случаях погибшие паразиты являются причиной развития абсцессов, которые приводят к тяжелым осложнениям, таким как эмпиема, перитонит, гнойное воспаление гениталий.
В связи с повреждением стенок лимфатических сосудов при вухерериозе микробы могут попадать в окружающие ткани и в кровь, что может привести к развитию сепсиса. В крови таких больных часто обнаруживается гемолитический стрептококк.
Третья (обструктивная) стадия болезни характеризуется слоновостью. В 95% случаев развивается слоновость нижних конечностей, несколько реже —верхних конечностей, половых органов, отдельных участков туловища и очень редко лица. Клинически слоновость проявляется быстро прогрессирующим лимфангитом с присоединением дерматита, целлюлита в сочетании с лихорадкой, которая в некоторых случаях может служить основным симптомом заболевания и является следствием присоединения бактериальной инфекции. Кожа со временем покрывается бородавчатыми и папилломатозными разрастаниями, появляются участки экземоподобного изменения кожи, незаживающие язвы. Ноги могут достигать огромных размеров, они приобретают вид бесформенных глыб с толстыми поперечными складками пораженной кожи. Вес мошонки обычно составляет 4—9 кг, а в отдельных случаях до 20 кг, описан случай, когда вес мошонки у больного достиг 102 кг. В случае слоновости лица чаще поражается верхнее веко. При бругиозе слоновость возникает обычно только на конечностях, поражение чаще одностороннее, кожа остается гладкой.
Диагноз и дифференциальный диагноз вухерериоза и бругиоза основывается на эпидемиологических данных и характерной клинической картине заболевания (аллергические проявления в ранней стадии болезни, поражение лимфатической системы и, наконец, развитие слоновости в третьей стадии болезни).
Окончательным подтверждением диагноза является обнаружение микрофилярий в крови. Кровь для анализа необходимо брать ночью. При подозрении на инвазию W. pacificaкровь для анализа лучше брать днем (дневной пик филяриемии). При просмотре под покровным стеклом свежей капли крови при малом увеличении микроскопа легко выявляются подвижные микрофилярии. Для установления вида микрофилярий исследуются препараты крови (мазки или капли), окрашенные по Романовскому. В третьей стадии болезни концентрация микрофилярий в крови незначительна. В этих случаях прибегают к методам обогащения (фильтрации Белла или концентрации). Один мл венозной крови вносят в 9 мл 2% раствора формалина на дистиллированной воде, смесь центрифугируют 3-5 мин и полученный осадок исследуют под микроскопом. Используются и более сложные методы обогащения. При хилурии микрофилярии иногда удается выявить в моче. Внутрикожная аллергическая проба с антигеном из Dirofilariaimitis (филяриаты собаки), реакция связывания комплемента и реакция агглютинации с адсорбированными антигенами не являются строго специфичными.
Более подробную информацию, включая лечение, профилактику, прогноз, а также иллюстрации (цветные фотографии) наиболее значимых клинических симптомов и синдромов Вы найдете в "Руководстве по инфекционным болезням с атласом инфекционной патологии"
Под ред. Ю.В.Лобзина, С.С.Козлова, А.Н.Ускова, 2000 год.
Продолжим.Онхоцеркоз (Onchocercosis)
(Синонимы: oncocerciasis —англ.; onchocercose —франц.).
Onchocerca volvulus нативный препарат
Онхоцеркоз — хронически протекающий филяриатоз, характеризующийся преимущественным поражением кожи, подкожной клетчатки и глаз.
Этиология. Предполагалось, что существуют два вида онхоцерков, способных вызывать заболевания людей: О. volvulus (Африка) и О. caecutiens Brumpt (Южная Америка). В настоящее время доказано, что морфологически и биологически эти паразиты идентичны. Онхоцерки имеют нитевидное тело, утончающееся к концам. Длина паразита 19-50 мм, ширина — 0,13-0,4 мм. Самки крупнее самцов. Микрофилярии могут быть крупными, размером 0,29-0,37 х 0,09 мм, и мелкими, размером 0,15-0,29 х 0,05-0,07 мм.
Окончательным хозяином является человек, промежуточными хозяевами (переносчиками заболевания) — самки мошек рода Simulium. Взрослые паразиты локализуются в фиброзных узлах, располагающихся под кожей, апоневрозом мышц, надкостницей. Самки паразита рождают микрофилярии, которые обитают главным образом в поверхностных слоях кожи, часто в глазах, реже в лимфатических узлах и внутренних органах и очень редко в крови.
Эпидемиология. Источником инвазии является человек. Переносчиками онхоцеркоза в Гватемале и Мексике являются мошки Simulium ochraceum, S. callidum, S. metallicum и, возможно, другие виды, в Африке в большей части континента — S. damnosum, а в Кении, Уганде и Конго, кроме того, — S. NeaveL. Мошки рода Simulium плодятся в реках и водоемах. Самки нападают на человека чаще утром и вечером. В жилые помещения они обычно не залетают. Мошки инвазируются при укусе зараженного человека. В их теле микрофилярии достигают инвазионной стадии через 6—7 дней. Максимальная продолжительность жизни мошек 20—35 дней. Высокая численность переносчиков связана в тропиках с сезоном года и зависит главным образом от количества влаги. Онхоцеркоз распространен в лесных районах вдоль рек и ручьев. Онхоцеркоз широко распространен в ряде стран Африки, очаги онхоцеркоза существуют в Бразилии, Мексике, Коста-Рике, Венесуэле, Гватемале.
Патогенез. Микрофилярии, паразитируя в коже человека, вызывают ее резкие изменения: утолщение эпидермиса, депигментацию, изъязвления. В глазных яблоках микрофилярии вызывают воспаление, на конъюнктиве образуются узелки, происходят атрофия пигмента радужной оболочки и другие изменения, которые обусловливают тяжелые расстройства зрения вплоть до слепоты на один или оба глаза.
Большое значение в патогенезе онхоцеркоза имеют общие и местные аллергические реакции.
Инкубация. Узлы становятся заметными на глаз через 3-4 месяца после заражения. Самки способны рождать микрофилярии примерно через один год паразитирования в организме человека.
Симптомы и течение. Наиболее характерным признаком онхоцеркоза является наличие под кожей плотных, подвижных, часто болезненных фиброзных узлов размерами от 1-2 до 5-7 см. Узлы могут быть на различных участках тела, но чаще встречаются на голове, в тазовой области и вокруг суставов. В Африке у больных онхоцеркозом узлы локализуются в области таза, реже в области лопаток и еще реже на голове. Чаще всего они встречаются над выступами костей, где подкожно-жировая клетчатка тоньше. Переносчики S. damnosum, S. neavei в основном нападают на нижние участки тела, в то время как в Центральной Америке переносчик S. ochraceum нападает на голову и шею. В Южной Америке узлы у больных чаще располагаются в затылочной и височной областях.
Изменения кожи являются одним из характерных симптомов онхоцеркоза. Кожа становится твердой, сморщивается, шелушится, периодически появляется мелкопапулезная, сильно зудящая сыпь. Температура тела при этом повышается, появляются симптомы общей интоксикации (общая слабость, головные боли). На папулах затем возникают пузырьки или пустулы, которые впоследствии изъязвляются. Язвы заживают медленно с образованием рубцов. Нередко возникающий дерматит весьма напоминает рожистое воспаление кожи. В этих случаях кожа на пораженных участках становится отечной, темно-красного цвета, температура тела достигает 39-40°, появляется отек губ и ушных раковин. Обострения дерматита длительностью от нескольких дней до нескольких недель постепенно приводят к тому, что кожа на пораженных местах утолщается, становится отечной, отмечается увеличение ушных раковин, они загибаются кпереди. На шее и спине появляются участки депигментированной кожи.
В некоторых случаях (в основном это относится к европейцам) фиброзные узлы не образуются, хотя в коже можно найти огромное количество паразитов. При этом заболевании описаны слоновость мошонки, нижних конечностей, лица, гидроцеле, орхит, локализованные абсцессы, артриты, перфорации костей черепа, вызывающие эпилептиформные судороги. В запущенных случаях у больных онхоцеркозом мужчин иногда появляются кожные мешки, в которых находятся увеличенные склерозированные бедренные или паховые лимфатические узлы.
При попадании микрофилярий в глаз появляются симптомы хронического конъюнктивита, слизистая утолщается, особенно в месте перехода роговицы в склеру, где образуется валик гиперемированной конъюнктивы толщиной 2-3 мм. Ранним объективным признаком поражения роговой оболочки является появление небольших серо-белых пятен в поверхностных слоях. В этом периоде болезни развиваются фотофобия, слезотечение, блефароспазм. Поражения постепенно распространяются от периферии к центру роговицы, вызывая стойкое помутнение ее с резким нарушением зрения. Паннус при онхоцеркозе часто имеет треугольную форму с основанием по периферии и вершиной у центра зрачка. Радужная оболочка часто депигментируется и атрофируется. В передней камере глаза выявляется экссудат коричневого цвета. Тяжелыми глазными осложнениями онхоцеркоза являются катаракта, глаукома, хориоретинит и атрофия зрительного нерва.
Диагноз и дифференциальный диагноз. Наличие фиброзных узлов под кожей, поражение органа зрения с учетом эпидемиологических данных помогают клинической диагностике онхоцеркоза. Диагноз подтверждается обнаружением микрофилярий в глазу с помощью роговичного микроскопа или офтальмоскопа, а также в тонком слое кожи, срезанном бритвой или дерматомом. Внутрикожная аллергическая проба, реакция связывания комплемента, реакция агглютинации не являются строго специфичными.
Более подробную информацию, включая лечение, профилактику, прогноз, а также иллюстрации (цветные фотографии) наиболее значимых клинических симптомов и синдромов Вы найдете в "Руководстве по инфекционным болезням с атласом инфекционной патологии"
Под ред. Ю.В.Лобзина, С.С.Козлова, А.Н.Ускова, 2000 год.
Не ребята,я могу продолжать долго,тропических болезней около 300,ну вот еще одна
ШИСТОСОМОЗЫ
(бильгарциоз, мочеполовой шистосомоз, кишечный шистосомоз, японский шистосомоз)
Определение - антропонозные и зоонозные биогельминтозы из группы трематодозов. Характеризуется преимущественным поражением мочеполовых органов и органов пищеварения.
Возбудитель - плоские черви (шистосомиды) из рода Schistosoma. Наибольшее распространение и медицинское значение имеют Schistosoma haematobium - возбудитель мочеполового шистосомоза, S.mansoni - возбудитель кишечного шистосомоза и S.japonicum - вызывающая японский шистосомоз. Шистосомиды других видов (S.intercalatum, S.malayensis, S.mecongi, S.matteei) имеют ограниченное распространение.
Резервуар и источники возбудителя. Окончательные хозяева и источники S.mansoni и S.haematobium -главным образом, человек, хотя известны случаи инвазированности обезьян, собак, различных грызунов; резервуар S.japonicum и S.intercalatum - различные грызуны, а также многие виды домашних и диких животных. Промежуточные хозяева - пресноводные моллюски.
Период заразительности источника. Зараженные люди и животные выделяют яйца шистосомид через 40-60 дней после заражения или через 1-2 нед после появления клинических признаков заболевания и далее до 1-2 лет, хотя известны случаи обитания половозрелых червей в организме человека до 30 лет. В инфицированных моллюсках до выхода в воду церкарии развиваются в течение 4-5 нед.
Механизм передачи возбудителя. Выделяясь из организма окончательных хозяев с мочой и фекалиями, яйца гельминта попадают в воду пресноводных водоемов, где при температуре от 15 до 29° С из них выходят мирацидии, которые активно внедряются в моллюсков. В последних мирацидии развиваются в церкарии, которые, выйдя в воду, через кожу и слизистые оболочки активно инвазируют окончательных хозяев. Проникшие в тело окончательного хозяина церкарии по лимфатическим и кровеносным путям мигрируют в органы мочеполовой системы, кишечник, печень, концентрируясь в полостных венах, где достигают половой зрелости. Поле оплодотворения самки откладывают яйца в мелких сосудах кишечника или мочеполовой системы.
Естественная восприимчивость людей высокая. Перенесенное заболевание не обеспечивает устойчивость к реинфекции.
Основные эпидемиологические признаки. Шистосомозами на земном шаре поражено более 270 млн человек. Кишечный шистосомоз распространен в странах Центральной и Южной Америки, Африки, Аравийского полуострова, мочеполовой - В Африке и на Среднем Востоке, японский - в Китае, Японии, Филиппинах, Индонезии, другие шистосомозы имеют ограниченное территориальное распространение. Наиболее часто заболевают лица, соприкасающиеся с биотопами моллюсков (прибрежная хорошо прогреваемая вода рек, оросительных каналов и других водоемов с медленным течением и богатой растительностью). Люди обычно заражаются во время купания, ритуальных омовениях ,стирки белья, работы на орошаемых полях. В эндемичных районах уровень пораженности шистосмозами наиболее высок у лиц в возрасте 10-20 лет, живущих в неблагоприятных социально-экономических и санитарно-гигиенических условиях.
Инкубационный период от 2 до 16 нед, чаще 4-6 нед.
Основные клинические признаки. На ранней стадии заболевания могут появиться зуд, локальная эритема, папулезные высыпания. В период миграции шистосомул в организме, особенно при прохождении их через легкие, может развиться кашель с густой мокротой, увеличиваются печень, селезенка, лимфатические узлы. Период полового созревания гельминтов и начала яйцекладки характеризуется совокупностью хронических воспалительных явлений. В поздней стадии заболевания возможны хронический колит, эмболии вен печени и легких, псевдоэлефантиаз половых органов, облитерирующий эндоартериит, миокардит и др. Типичные признаки мочеполового шистосомоза - гематурия, папилломатоз мочевого пузыря, полипоз гениталий, сужение и даже обтурация мочеточников, кишечного - гемоколит с тенезмами и частым стулом. Наиболее доброкачественным течением отличается интеркалатный шистосомоз, наиболее тяжелым - японский.
Лабораторная диагностика основана на обнаружениияиц гельминта в моче, испражнениях или биоптатах, ларвоскопии. Из иммунологических тестом используют ИПП, РНГА, РЛА, РИД, ИЭФ, РЭМА.
Но в общем не все так страшно,я здесь уже 17 лет,ну болел малярией раз 15,какой то лихорадкой,пару раз,но все таки работаю и живу здесь.Самое главное это гигиена,не употреблять воду без кипячения,или пропускать через фильтры,беречься от комаров,и москитов.Не купаться в пресной воде рек и озер.
Так хоть кто ни будь на пишет про жизнь в Африке ?
А чё хочешьуслышать?
Мне интересно было бы узнать у человека живущего в Анголе о ситуации в стране, из первых уст, я слышу разные мнения и информацию, кто-то сравнивает Анголу с Китаем, в плане экономического роста и развития, кто-то критикует рассказывая о небольшой богатой прослойке и крайней нищете большинства населения... вот и хочется узнать, как она там, жизнь в Анголе? 
Луанда названа самым дорогим городом в мире!
Луанда названа самым дорогим городом в мире!
Да так оно и есть
Вот писАл,писАл,и вдруг все отрубилось,почти на статью написал.
Ладно напишу,пришлю
Вот писАл,писАл,и вдруг все отрубилось,почти на статью написал.
в смысле??? почему??? 
Лагос еще дороже, должен быть, однако...
Вы здесь » Russians-Africans Friends - Форум Друзей Африки » Всякая всячина » Африка: жизнь и работа....
